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無血清培養(yǎng)基也不是*,其缺點(diǎn)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面.

（1） 培養(yǎng)基種類繁多.每一種類型的都需要一種培養(yǎng)基配方,比如對(duì)惡性腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng),每一類型的腫瘤細(xì)胞甚至同一類型的不同腫瘤細(xì)胞都需要不同的培養(yǎng)基.這種特異性有利于分離特異細(xì)胞,但它卻給實(shí)驗(yàn)室保存不同來源的細(xì)胞系還來了困難.

（2） 選擇性.不幸的是,過渡到無血清的實(shí)驗(yàn)條件并不像想象的那么直截了當(dāng).一些培養(yǎng)基可能會(huì)選擇某種子細(xì)胞系,而這種子細(xì)胞系并不是整個(gè)細(xì)胞群體的典型代表.即使在連續(xù)細(xì)胞系的培養(yǎng)中也需要對(duì)無血清培養(yǎng)基做一些選擇.處于發(fā)育的不同分化階段的細(xì)胞（例如干細(xì)胞與定向前體細(xì)胞相比）需要不同的配方,尤其對(duì)生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的選擇尤為重要.

（3） 試劑純度.血清去除后對(duì)試劑,水的純度和儀器清潔度的要求更高.在去除血清的時(shí)候,也同時(shí)去除了一些血清蛋白具有的保護(hù),解毒作用.毫無疑問這些作用對(duì)細(xì)胞是有益的,因此由于試劑來源不同,不使用血清的結(jié)果不總是那么令人滿意.

（4） 細(xì)胞增殖.通常在無血清培養(yǎng)基中細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,有限細(xì)胞系的傳代次數(shù)也減少.

（5） 可利用率.雖然在逐步地改進(jìn),但可控制的合適的無血清培養(yǎng)基的應(yīng)用也十分有限,因?yàn)樗绕胀ǖ呐囵B(yǎng)基貴很多.

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